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28.06.2019 09:05
 
Nachrichten von AWP von VIFOR PHARMA
Datum Zeit Titel
19.01.2022 13:45 Vifor-JV VFMCRP erhält EU-Zulassung für Tavneos bei Autoimmunerkrankungen
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14.12.2021 10:04 Vifor-Aktie springen nach CSL-Angebot nochmals deutlich an
14.12.2021 07:51 Australische CSL will Vifor Pharma schlucken
14.12.2021 06:57 Australische CSL will Vifor Pharma für knapp 11 Mrd Franken übernehmen
13.12.2021 09:46 Vifor und australische CSL bestätigen Verhandlungen
13.12.2021 09:28 Markt: Vifor schiessen nach Bestätigung der Übernahmegespräche mit CSL nach oben
13.12.2021 06:49 Australische CSL bestätigen Verhandlungen mit Vifor - Ausgang ungewiss
10.12.2021 09:49 Vifor-Aktien nach erneutem Forschungsrückschlag unter grössten Verlieren
10.12.2021 08:10 Vifor Pharma ernennt Hervé Gisserot zum "Chief Commercial Officer"
03.12.2021 09:38 Vifor-Aktien nach Vortages-Kurssprung mit Rücksetzer
02.12.2021 18:49 Vifor Pharma verzichtet auf Kommentar zu Übernahme-Spekulationen
02.12.2021 18:26 Übernahmespekulationen treiben Vifor-Aktien an - Meinungen am Markt geteilt
02.12.2021 11:49 Übernahmespekulationen treiben Vifor-Aktien an - Meinungen am Markt geteilt
02.12.2021 09:24 Übernahmespekulationen beflügeln Vifor-Aktien
30.11.2021 07:12 Vifor-Finanzchef Colin Bond scheidet aus - Suche nach Nachfolger eingeleitet
22.11.2021 07:20 Vifor stärkt Position im Markt für Nierenbehandlungen mit Zukäufen
12.11.2021 07:37 Vifor-JV VFMCRP erhält CHMP-Empfehlung für Tavneos bei Autoimmunerkrankungen
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12.10.2021 07:20 Vifor Pharma meldet verschiedene Änderungen in der Konzernleitung
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Vifor-JV VFMCRP erhält CHMP-Empfehlung für Tavneos bei Autoimmunerkrankungen
12.11.2021 07:37

St. Gallen (awp) - Das Gemeinschaftsunternehmen Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP) ist mit seinem Therapeutikum Tavneos (Avacopan) einer möglichen EU-Zulassung einen Schritt näher gekommen. Wie Vifor am Freitag mitteilte, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) die Zulassung des Mittels empfohlen.

Dabei soll Tavneos in Kombination mit einem Rituximab- oder Cyclophosphamid-Schema für die Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer, aktiver Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) oder mikroskopischer Polyangiitis (MPA) eingesetzt werden. GPA und MPA sind die beiden Hauptformen der Autoimmunerkrankung ANCA-assoziierte Vaskulitis.

Die CHMP-Gutachten bilden die Grundlage für die endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission über die Marktzulassung von Tavneos, die für das erste Quartal 2022 erwartet wird, hiess es in der Mitteilung weiter. Die positive CHMP-Bewertung basiert laut Vifor auf einem umfassenden Entwicklungsprogramm mit mehreren Studien.

Tavneos wurde kürzlich von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA als Zusatztherapie zur Standardtherapie für erwachsene Patienten mit schwerer ANCA-assoziierter Vaskulitis sowie vom japanischen Ministerium für Gesundheit und Arbeit für die Behandlung von Patienten mit GPA und MPA zugelassen.

hr/dm