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IDORSIA AG SF-,05
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Nachrichten von AWP von IDORSIA AG SF-,05
Datum Zeit Titel
10.01.2022 10:19 Idorsia-Aktie nach US-Zulassung mit kurzzeitigem Kurssprung
10.01.2022 09:28 Idorsia erhält erste Zulassung in USA für Schlafmittel Daridorexant
10.01.2022 07:22 Idorsia erhält grünes Licht für Schlafmittel Daridorexant
01.11.2021 09:41 Idorsia-Aktien nach positiven News zu Cenerimod gesucht
27.10.2021 19:30 Idorsia: Johnson&Johnson wandelt Tranche von Wandelanleihe in Idorsia-Aktien
26.10.2021 08:00 Idorsia kommt mit Vorbereitungen für Medikamenteneinführungen voran
29.07.2021 07:52 Idorsia-Grossaktionäre Clozels werden von Angebotspflicht nach Anleihe befreit
28.07.2021 18:47 Idorsia gibt Wandelanleihe über 600 Millionen Franken aus
28.07.2021 16:53 Idorsia gibt Wandelanleihe über 600 Millionen Franken aus
28.07.2021 08:00 Idorsia begibt Wandelanleihe über etwa 600 Millionen Franken
27.07.2021 07:51 Idorsia schliesst erstes Halbjahr 2021 etwas besser als erwartet ab
25.05.2021 07:54 Idorsia-Partner Janssen erhält EU-Zulassung für MS-Mittel Ponvory
22.04.2021 07:53 Idorsia schliesst erstes Quartal 2021 besser als erwartet ab
01.04.2021 08:10 Idorsia schlägt Srishti Gupta und Peter Kellogg neu für Verwaltungsrat vor
26.03.2021 14:30 Idorsia-Partner Janssen erhält positive CHMP-Empfehlung für MS-Mittel Ponvory
19.03.2021 14:11 Idorsia winken mit Zulassung für MS-Mittel von J&J Umsatzbeteiligungen
19.03.2021 14:11 Idorsia winken mit Zulassung für MS-Mittel von J&J Umsatzbeteiligungen
10.03.2021 07:50 Idorsia kommt mit möglicher US-Zulassung für Schlafmittel voran
03.03.2021 07:48 Idorsia reicht Zulassungsantrag für Schlafmittel Daridorexant bei EMA ein
01.03.2021 07:50 Idorsia reicht Zulassungsantrag für Clazosentan in Japan ein
04.02.2021 07:55 Idorsia senkt 2020 Ausgaben stärker als erwartet
Weitere AWP-Nachrichten
Idorsia reicht Zulassungsantrag für Schlafmittel Daridorexant bei EMA ein
03.03.2021 07:48

Allschwil (awp) - Idorsia hat für das Schlaffmittel Daridorexant einen Zulassungsantrag (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht. Der Antrag umfasse alle Daten aus dem klinischen- und nicht-klinischen Entwicklungsprogramm, wo Daridorexant in der Phase III-Studie statistisch signifikante Verbesserungen bei der Behandlung von Schlaflosigkeit gezeigt habe, heisst es in einer Mitteilung vom Mittwoch.

Der Zulassungsantrag in den USA war bereits Anfang 2021 eingereicht worden. Sollte die Zulassung erteilt werden, könne mit einer Markteinführung in den USA in der ersten Hälfte 2022 gerechnet werden, so die Meldung.

an/hr